南宁结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果我怎么才能看懂?
- 您不需要独自解读报告。这是一份专业的医学检测报告,内容较为复杂。报告出具后,最关键的一步是由您的主治医生或专业的遗传咨询顾问结合您的完整病历,来为您详细解读结果。他们会解释检测发现了什么、意味着什么、对您的治疗方案有哪些具体的建议或影响。
- 整个流程中,我需要和医院医生沟通什么?
- 我们建议您将进行检测的计划告知您的主治医生。特别是组织样本,需要您或我们协助从医院病理科调取。最终的报告也需要提供给医生,作为制定或调整治疗方案的参考。我们可以提供报告概要版,便于您与医生沟通。
- 如果我在支付后改变主意不想做了,可以退款吗?
- 退款政策因机构而异。通常在样本未送达实验室或未开始检测前,可能可以申请退款(可能会扣除部分行政或采样材料费用)。一旦检测流程启动,由于成本已发生,可能无法全额退款。请在付款前务必仔细阅读并确认服务协议中的相关条款。
- 孕妇被怀疑有林奇综合征,能通过这个检测查吗?
- 您好,本套餐确实包含林奇综合征相关基因检测。但通常不建议在孕期进行。林奇综合征的基因检测主要目的是评估您个人及家族的遗传性肿瘤风险,指导未来的健康管理,并不用于指导孕期急症处理。建议您将问题告知医生,待生产后再行检测,这样更为安全稳妥。
- 这个检测服务有售后服务吗?比如报告看不懂了以后还能问吗?
- 有的。在您收到报告后,我们提供一段时间的免费咨询服务窗口。在此期间,您对报告有任何疑问,都可以联系您的服务顾问或预约咨询师进行解答。
用户评价 (14条,均分4.9)
作为患者家属,最怕流程复杂。这次体验很好,检测机构有专人对接医院,我们只需配合签字。报告出来后,除了电子版,还按我们要求顺丰寄了纸质版,方便带去医院。就是纸质版报告装订可以再精致牢固些,现在这种翻多了怕散。
机构回复
感谢您的肯定和建议!纸质报告的耐用性我们已收到,会与制作供应商沟通改进,提升装订质量。为您提供线上线下多种获取方式,是为了满足不同使用场景。
检测中心很有科研机构的感觉,工作人员都穿着实验室服。报告内容非常详实,但对于我这个文科生来说,有些专业术语和图表还是太深奥了。虽然医生解读了,但自己回去看报告还是有点懵。如果能附一份更通俗的摘要或结论概览就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议。我们一直努力在专业与通俗之间寻找平衡。您的需求非常合理,我们将在报告首页增加一份“核心发现与建议摘要”,用更通俗的语言总结关键信息,方便您回顾。
我是二次手术前做的,为了看有没有新辅助治疗的机会。流程很快,没耽误手术排期。最棒的是,报告里把PD-L1的检测结果(CPS分数)和意义说得特别清楚,让我和医生沟通时心里特有底。整个服务没有冷冰冰的感觉,挺人性化的。
机构回复
感谢您的评价。我们深知手术前的决策时间宝贵,高效准确的检测至关重要。PD-L1是免疫治疗的关键指标,能让您清晰理解,是我们报告设计的初衷。祝您手术顺利!
化疗前做的检测,用于制定方案。隐私方面让我印象深刻的是,在我主动询问后,他们很快提供了数据安全合规认证的复印件,并且明确告知我的数据存在哪里、谁有权限访问、审计日志会保留多久。这种透明公开的态度,比单纯说“放心”更有说服力。
机构回复
谢谢您的提问与认可。我们坚信透明是信任的基石。所有操作均在符合国家法规和最高行业标准的体系下进行,并乐意随时为用户提供必要的合规证明。祝您治疗有效!
第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
整体很满意,检测结果指导用药后效果不错。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然有注解,但对我这种小白来说还是要反复看。如果能再有个更简明的“结论速览页”就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议,这一点非常重要!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加一页患者友好型的核心结论摘要,让关键信息一目了然。再次感谢!
价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。
我是主治医生,推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看,这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果,不耽误治疗决策。报告结构清晰,不仅有突变列表,还有针对性的用药和临床试验推荐,对制定个性化方案帮助很大。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”,提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。
家人确诊后急等方案,我们天天催。你们这边虽然没给出具体到小时的时间,但每一步都有短信通知,让人心里有底。最终报告提前一天收到,数据很全,医生根据PD-L1高表达直接推荐了免疫治疗,目前效果不错。速度与准确都很满意。
机构回复
我们深知家属的急切心情,因此建立了透明的进度告知系统。能在关键时刻提供准确、及时的报告,辅助制定有效方案,是我们最乐见的结果。祝治疗持续有效!
给家里人做的检测,全程是我联系的。我发现他们很注意保护患者本人信息。即使是我作为联系人,在电话里核对信息时,他们也不会直接说出患者的全名或具体病情,而是用预定的编号来确认,这种细节让我觉得非常靠谱。
机构回复
感谢您的反馈。是的,我们在任何非加密通道的沟通中,都严格遵守最小化信息暴露原则,使用编号等替代标识进行核对,这是我们的标准操作流程。很高兴这个细节得到了您的认可。
家人肠癌手术后,医生建议做基因检测指导后续。我们选了120基因这个套餐。整个过程挺顺利的,客服会跟踪样本状态。报告准确度我们没法直接判断,但主治医生说报告内容和他预期的以及病理结果能对上,数据很详实,为他制定治疗方案提供了关键支持。
机构回复
感谢您和医生的认可。我们始终将检测的准确性和临床相关性放在首位,所有的数据和结论都经过严谨的质控与生信分析,确保能为临床医生提供可靠的决策依据。
手术后的组织标本做的检测,想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分,把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了,不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业,直接能用。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据,更是具有临床行动指导意义的报告,帮助医患高效沟通,制定个性化方案。祝您康复顺利!
我是肝癌患者家属,听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用,就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低,但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药,但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路,给了我们参与临床试验的方向。信息量很大,感觉钱没白花,至少看到了更多可能。
机构回复
非常感谢您的反馈!跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库,为患者链接更多治疗机会。
因为有肠癌家族史,一直很担心,想做筛查提前了解风险。检测机构的装修很专业,墙上的科普挂图和各种认证证书让人一看就觉得靠谱。抽血和递交组织样本的区域是分开的,井然有序,护士操作很规范,让我这种有点怕去医院的人都放松了不少。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于打造让客户感到舒适、信赖的专业环境,帮助大家科学地管理健康风险。希望我们的服务能让您安心。
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