南宁1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

一次全面基因分析，定制六次血液复查，帮您精准监测肿瘤微小残留，评估复发风险。

适用人群

• 在南宁刚完成实体瘤手术或主要治疗，想监测体内是否还有残留风险的人士。
• 在南宁已完成治疗，但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
• 在南宁希望通过基因层面了解肿瘤特性，寻找更多潜在用药选择的人士。
• 在南宁对传统影像检查不放心，希望增加一种分子层面监测方法的人士。
• 在南宁有肿瘤家族史，担心复发，希望进行主动、精准管理的人士。
• 在南宁的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。

检测内容

您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先，它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息，检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’，比如有哪些关键基因发生了突变，是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感，以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时，它还会检测免疫相关的指标，如PD-L1和TMB，这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后，我们会为您定制一套专属的监控方案，之后只需通过抽血（检测血液中的循环肿瘤DNA），即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’，旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号，评估体内是否有微小残留，帮助判断复发风险。需了解的是，任何检测都存在技术局限，比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限，且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响，结果需结合您的整体情况综合解读。

检测流程

整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集：需要提供一份您之前的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺组织等，由您的服务顾问具体指导），用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多，每次只需要在南宁的合作服务点抽取约10毫升的静脉血，无需特殊空腹准备，抽血过程与常规体检类似，可能会有轻微刺痛感，几分钟即可完成。如果您不便前往，部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作，确保安全规范。

准确性说明

本检测采用高通量测序（NGS）等成熟技术，针对肿瘤组织的初次检测深度全面，针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计，旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格质控，以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具，其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解，没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确，其结果（尤其是血液监测结果）可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断，才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异，或监测结果与您的身体状况有出入，医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。

详细流程

1. 在南宁进行前期咨询：与专业顾问沟通，确认检测适用性并签署知情同意书。
2. 样本采集与寄送：根据指导，准备并寄送肿瘤组织样本至检测实验室。
3. 首次全面检测：实验室对组织样本进行基因测序与PD-L1等分析，约10个工作日出报告。
4. 定制监测方案：根据首次检测结果，为您个性化定制后续6次血液检测的专属探针。
5. 定期血液复查：在南宁的服务点或预约上门，按计划时间完成6次抽血并寄送样本。
6. 报告生成与解读：每次血液检测后约10个工作日出报告，并提供专业的报告解读服务。
7. 持续跟进：您的顾问会在南宁为您持续跟进，协助您与医生沟通检测结果。
8. 整合管理：将历次检测结果整合，为您的长期康养管理提供连续的分子层面依据。

• 检测为自费项目，费用总计32000元，不支持医保报销，请您知悉。
• 请务必在专业顾问指导下，选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
• 抽血复查前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，保持常态即可。
• 请妥善保管每次的检测报告原件，便于医生连续查看病情变化。
• 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
• 若在检测期间身体出现任何新状况，请及时告知您的服务顾问和医生。
• 请注意保护个人隐私，检测机构会对您的信息和数据严格保密。
• 整套检测周期较长，涉及多次复查，请做好长期跟进的时间安排。